Home

Uva Pantano Leggere orphanet ricerca per segno Petrify confessare rotante

Orphanet: il portale delle malattie rare e dei farmaci orfani
Orphanet: il portale delle malattie rare e dei farmaci orfani

Il portale di riferimento
Il portale di riferimento

Orphanet
Orphanet

Software per sequenziamento NGS - GensearchNGS - PhenoSystems SA - di  analisi / di gestione dati / diagnostico
Software per sequenziamento NGS - GensearchNGS - PhenoSystems SA - di analisi / di gestione dati / diagnostico

Orphanet
Orphanet

Malattie rare: Roma, al V Premio Omar vince la comunicazione su ricerca,  terapie avanzate e qualità della vita | AgenSIR
Malattie rare: Roma, al V Premio Omar vince la comunicazione su ricerca, terapie avanzate e qualità della vita | AgenSIR

Malattie rare, l'eccellenza italiana al top in Europa. Ma sul territorio  troppe disparità - AboutPharma
Malattie rare, l'eccellenza italiana al top in Europa. Ma sul territorio troppe disparità - AboutPharma

Orphanet Italia - Il portale delle malattie rare - PUBBLICATE QUATTRO NUOVE  GENE-REVIEW E AGGIORNATE ALTRE SEI Le GeneReview sono descrizioni di  malattie ("capitoli") revisionate da esperti, presentate in un formato  standardizzato
Orphanet Italia - Il portale delle malattie rare - PUBBLICATE QUATTRO NUOVE GENE-REVIEW E AGGIORNATE ALTRE SEI Le GeneReview sono descrizioni di malattie ("capitoli") revisionate da esperti, presentate in un formato standardizzato

Osteogenesi imperfetta: le numerose prospettive di un'unica malattia
Osteogenesi imperfetta: le numerose prospettive di un'unica malattia

Per una corretta pratica clinica della Malattia di Huntington - Roma
Per una corretta pratica clinica della Malattia di Huntington - Roma

Edizione del 06 Marzo 2017 - Newsletter - OrphaNews - Italia
Edizione del 06 Marzo 2017 - Newsletter - OrphaNews - Italia

L'Oms e le malattie rare: collaborate, prevenite, innovate - Forward
L'Oms e le malattie rare: collaborate, prevenite, innovate - Forward

Relazione delle attività 2014
Relazione delle attività 2014

Il portale di riferimento
Il portale di riferimento

Giornata malattie rare/2. Focus della Sinpia sull'età pediatrica: “Molta  attenzione ai farmaci, poca alla presa in carico e
Giornata malattie rare/2. Focus della Sinpia sull'età pediatrica: “Molta attenzione ai farmaci, poca alla presa in carico e

Orphanet: Informazioni su Orphanet
Orphanet: Informazioni su Orphanet

Orphanet
Orphanet

Orphanet: il portale delle malattie rare e dei farmaci orfani
Orphanet: il portale delle malattie rare e dei farmaci orfani

Orphanet
Orphanet

Orphanet: il portale delle malattie rare e dei farmaci orfani
Orphanet: il portale delle malattie rare e dei farmaci orfani

Diapositiva 1
Diapositiva 1

Notizie EA
Notizie EA

Edizione del 30 Maggio 2016 - Newsletter - OrphaNews - Italia
Edizione del 30 Maggio 2016 - Newsletter - OrphaNews - Italia

Malattie rare e ritardo diagnostico
Malattie rare e ritardo diagnostico

La scienza per le malattie rare: l'esempio delle oltre mille malattie  metaboliche | L'incontro promosso dall'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù e  dall'Osservatorio Malattie Rare in occasione della Notte Europea dei  Ricercatori. | By
La scienza per le malattie rare: l'esempio delle oltre mille malattie metaboliche | L'incontro promosso dall'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù e dall'Osservatorio Malattie Rare in occasione della Notte Europea dei Ricercatori. | By