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Gli studenti di Storia dell'Arte piangono la scomparsa di Rossella Passero  - ATENEAPOLI
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LHON, la testimonianza di Rosella: “La mia speranza è la terapia genica” -  Osservatorio Malattie Rare
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Megan Crowley, la ragazza che non si arrende alla malattia (anche grazie  alla cura trovata da suo padre) Foto - Corriere.it
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Per le malattie rare occorrono “Misure straordinarie” LA TERAPIA DELLA MALATTIA  DI POMPE – CRONISTORIA
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Giornata Malattia di Pompe, A Che Punto è La Ricerca? - News Telethon
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Ospedale: c'è Monza nel team internazionale per curare la “malattia di  Fabry” - Il Cittadino di Monza e Brianza
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Malattia di Pompe (Glicogenosi di tipo II): Cos'è? Cause e Terapia
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John Crowley e la fiducia incrollabile nel «miracolo» di poter curare i  figli - Corriere.it
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Malattia di Pompe | Nutrizione e Malattie Rare
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Malattia di Pompe, Antonietta: “Chiedo solo di poter curare mio figlio a  casa” - Osservatorio Malattie Rare
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Malattia di Pompe - Wikipedia
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GENETICA MEDICA ED ERRORI CONGENITI DEL METABOLISMO E TERAPIE INNOVATIVE
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Malattia di Pompe: infantile o a esordio tardivo – ISSalute
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Giornata Mondiale Malattie Rare, con “#TheRAREside” OMaR porta al cinema la  real life - Osservatorio Malattie Rare
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Congresso a Cagliari 20/09/2019 - A.N.F ODV Neurofibromatosi
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Vivere con la Malattia di Pompe | LSD
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Harrison Ford lotta contro le malattie rare - Vita.it
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Distrofia muscolare di Pompe
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Glicogenosi di tipo 2, malattia di Pompe - Ospedale Pediatrico Bambino Gesù
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Malattia di Pompe, passi avanti nella sua conoscenza
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Le malattie da accumulo lisosomiale - Università degli Studi di Sassari
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Megan Crowley, la ragazza che non si arrende alla malattia (anche grazie  alla cura trovata da suo padre) Foto - Corriere.it
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